Opinie o Nas
Producenci
PROMOCJE
Kapsułki CBD 15% (1500 mg) 30 szt.
Kapsułki CBD 15% (1500 mg) 30 szt.
530,00 zł 485,00 zł
szt.
Olej CBD+CBDa 20% z konopi (2000mg) 10g
Olej CBD+CBDa 20% z konopi (2000mg) 10g
760,00 zł 650,00 zł
szt.
Olej  CBD 3% z konopi (300 mg) 10ml
Olej CBD 3% z konopi (300 mg) 10ml
105,00 zł 105,00 zł
szt.
Kapsułki CBD+CBDa 15% z konopi (1500 mg) 30 szt.
Kapsułki CBD+CBDa 15% z konopi (1500 mg) 30 szt.
530,00 zł 485,00 zł
szt.
Olej CBD 20% z konopi (2000 mg) 10g
Olej CBD 20% z konopi (2000 mg) 10g
760,00 zł 650,00 zł
szt.
Olej CBD+CBDa 30% z konopi (3000 mg) 10g
Olej CBD+CBDa 30% z konopi (3000 mg) 10g
1 030,00 zł 950,00 zł
szt.
Olej CBD 30% z konopi (3000 mg) 10g
Olej CBD 30% z konopi (3000 mg) 10g
1 030,00 zł 950,00 zł
szt.
Olej CBD 15%  z konopi (1500mg) 10ml
Olej CBD 15% z konopi (1500mg) 10ml
530,00 zł 450,00 zł
szt.
Bestsellery
Olej  CBD 3% z konopi (300 mg) 10ml
Olej CBD 3% z konopi (300 mg) 10ml
105,00 zł 105,00 zł
szt.
Olej CBD+CBDa 30% z konopi (3000 mg) 10g
Olej CBD+CBDa 30% z konopi (3000 mg) 10g
1 030,00 zł 950,00 zł
szt.
Olej CBD 15%  z konopi (1500mg) 10ml
Olej CBD 15% z konopi (1500mg) 10ml
530,00 zł 450,00 zł
szt.
Układ endokannabinoidowy, czyli dlaczego konopie leczą tak wiele chorób? 0

 

Autor: Dustin Sulak, DO
Healer.com

Przekład własny z języka angielskiego.

Im bardziej zagłębiamy się w literaturę dotyczącą terapeutycznego działania marihuany oraz kannabinoidów, tym jaśniejszy i bardziej oczywisty staje się fakt, że konopie mają ogromny wpływ na organizm człowieka. To przedziwne zioło zawierające tak niezwykłą różnorodność związków terapeutycznych wydaje się wpływać na wszystkie aspekty ludzkiej egzystencji: zarówno na ciało, jak i na umysł. Jak to jest możliwe?

 


W naszych dwóch zintegrowanych klinikach w Maine oraz Massachusetts, ja i moi koledzy po fachu leczymy ponad 18 000 pacjentów z całą masą przeróżnych chorób i dolegliwości. Tylko jednego dnia swojej pracy widzę pacjentów z nowotworami, chorobą Crohna, epilepsją, chronicznym bólem, stwardnieniem rozsianym, bezsennością, zespołem Tourette'a czy egzemą, żeby wspomnieć tylko o kilku. Wszystkie te stany mają różne przyczyny, ich podłożem są różne stany fizjologiczne oraz owocują one różnymi objawami. Pacjenci są młodzi i starzy. Niektórzy z nich są w trakcie terapii medycyny konwencjonalnej. Jeszcze inni decydują się na bardziej alternatywne rozwiązania, natomiast wszyscy oni są zgodni co do jednego: konopie (org. cannabis) pomagają im na ich stan.

Jako lekarz jestem bardzo ostrożny w uznawaniu za skuteczne leków, które rzekomo mają leczyć wszystko. Różnorakie panacea, leki z jadu węży i inne drogie mody mają to do siebie, że przychodzą i odchodzą; obiecują wiele, ale niewiele widać niezbitych naukowych dowodów na potwierdzenie tych obietnic. Inaczej sprawa się ma w przypadku kannabinoidów. Nie brak bowiem dowodów ich skuteczności. Prawdę mówiąc, mamy wręcz do czynienia z "eksplozją" dowodów przemawiających za ich skutecznością, znajduję tutaj więcej dowodów, niż w niejednej dziedzinie medycyny akademickiej.

W czasie aktualizacji (luty 2015) wyszukiwarka artykułów medycznych PubMed ujawniła, że wśród artykułów opublikowanych w ciągu ostatnich 20 lat 8 637 zawierało słowo "cannabis", po dodaniu słowa "kannabinoidy" ilość wyników wyszukiwania wzrosła do 20 991 artykułów. To daje średnio 2 publikacje na ten temat dziennie przez ostatnie 20 lat! Liczby te nie tylko ilustrują wielkie zainteresowanie tematem oraz pokazują inwestycje finansowe w lepsze zrozumienie działania medycznej marihuany i knnabinoidów, ale także pokazują potrzebę wysokiej jakości opracowań naukowych na ten temat. Mam nadzieję że artykuł, który poniżej znajdziesz, będzie odpowiedzią na te potrzeby.

Jak więc jedno zioło, może pomagać na tak wiele chorób? Jak to możliwe, że coś jest jednocześnie tak bezpieczne, a jednocześnie ma tak wielką moc? Poszukiwanie odpowiedzi na te pytania zawiodło naukowców do odkrycia czegoś niezwykle fundamentalnego, co jednocześnie nie było wcześniej znane medycynie: centralnego komponentu zdrowia oraz możliwości zdrowienia organizmu - systemu endokannabinoidowego. 

Co to jest układ endokannabinoidowy?

Endogenny układ kannabinoidowy, nazwany tak od nazwy rośliny, która doprowadziła do jego odkrycia jest być może najważniejszym systemem fizjologicznym biorącym udział w tworzeniu i utrzymywaniu zdrowia ludzkiego. Endokannabinoidy i ich receptory znajdują się w całym ciele: w mózgu, w narządach, w tkance łącznej, w gruczołach oraz komórkach układu odpornościowego. W każdej z tych tkanek system endokannabionoidowy wykonuje różne zadania, ale ich cel jest zawsze ten sam: homeostaza - utrzymanie stabilnego środowiska wewnętrznego pomimo wahań w otoczeniu zewnętrznym.

Kannabinoidy wspierają homeostazę na każdym poziomie biologicznego życia: od poziomu sub-komórkowego, poprzez poziom całego organizmu, aż po społeczność poza nim.

Przykład: autofagia: proces kataboliczny polegający na trawieniu przez komórkę obumarłych lub uszkodzonych elementów jej struktury, polegający na oddzieleniu przez komórkę części do samotrawienia lub recyklingu, odbywa się za pośrednictwem układu endokannabinoidowego. Podczas, gdy normalne komórki są utrzymywane przy życiu w wyniku tego procesu (pozwala im on na utrzymanie równowagi pomiędzy syntezą, degradacją i późniejszym recyklingiem produktów komórkowych), ma on destruktywny wpływ n komórki chore, takie, jak np. komórki nowotworowe, powodując ich autokonsumpcję w zaprogramowanym na poziomie komórkowym samobójstwie.

Endokannabinoidy i kannabinoidy występują również w miejscach, gdzie różne układy naszego organizmu wzajemnie się stykają i łączą, umożliwiając komunikację i koordynację pomiędzy różnymi typami komórek. W miejscu urazu, kannabinoidy mogą zmniejszyć uwalnianie się aktywatorów i czynników uczulających z uszkodzonej tkanki, stabilizując komórki do zapobiegania nadmiernemu uszkodzeniu i łagodzenia komórek w pobliżu komórek immunologicznych, zapobiegając uwalnianiu substancji pro-zapalnych. Trzy różne mechanizmy działają na trzy różne typy komórek w jednym celu: zminimalizowanie bólu i szkód spowodowanych przez uraz - twierdzi Dr Sulak.

 

System endokannabinoidowy z całym spektrum skomplikowanych działań w naszym układzie odpornościowym, układzie nerwowym, w większości organów, jest dosłownie pomostem pomiędzy ciałem a umysłem. Dzięki zrozumieniu tego systemu,zaczynamy widzieć mechanizm, który wyjaśnia jak stany świadomości mogą wywoływać zdrowie lub chorobę.

Oprócz regulowania naszej wewnętrznej i komórkowej homeostazy, kannabinoidy wpływają na relacje danej osoby z otoczeniem. Społecznie, podawanie kannabinoidów, wyraźnie zmienia ludzkie zachowanie, często promując: dzielenie się, poczucie humoru i kreatywność. Poprzez pośredniczenie w neurogenezie i plastyczności neuronalnej, a także w procesie uczenia się, kannabinoidy mają bezpośredni wpływ na otwartość umysłu danej jednostki, owocując niejednokrotnie zdolnością do pozbycia się ograniczeń i do poruszania się poza utartymi wzorcami myślenia, nabytymi podczas poprzednich sytuacji.

Czym są receptory kannabinoidowe?

Strzykwy... A nawet maleńkie nicienie - wszystkie znane nam kręgowce posiadają układ endokannabionoidowy, jako niezbędny element życia i adaptacji do zmian środowiska. Porównując genetykę receptorów endokannabinoidowych u różnych gatunków, naukowcy szacują, że system endokannabionoidowy ewoluował u prymitywnych zwierząt ponad 600 milionów lat temu(!)

Choć może się wydawać, ze wiemy już dużo o kannabinoidach, wspomniane 20 tysięcy artykułów naukowych dopiero zaczęło rzucać światło na ten temat. W naszej obecnej wiedzy zapewne wciąż istnieją spore luki biorąc pod uwagę złożoność interakcji pomiędzy różnymi typami kannabinoidów, różnymi rodzajami komórek, systemami czy wreszcie poszczególnymi organizmami. Stanowi to wielkie wyzwanie dla współczesnych naukowców i całkowicie zmienia ich podejście do fizjologii i zdrowia. Poniżej znajdziecie krótki przegląd tego, co już wiemy.

Receptory kannabinoidowe są obecne w całym organizmie. Osadzone w błonach komórkowych, są tak wszechobecne, że uważa się je za najliczniejsze receptory w ludzkim ciele. Gdy receptory kannabinoidowe są stymulowane, następuje całe mnóstwo przeróżnych procesów fizjologicznych. Naukowcy zidentyfikowali dwa receptory kannabinoidowe: CB1 i CB2, które zostały odkryte na początku lat 90. Oba typy tych receptorów znajdują się w całym ciele, lecz są rozmieszczone w różny sposób. Receptory CB1 są skoncentrowane głównie w mózgu, natomiast receptory CB2 występują głównie w układzie odpornościowym. Receptory CB1 są rozmieszczone również w innych miejscach, takich jak układ pokarmowy, układ krwionośny czy układ rozrodczy. Receptory CB2 występują również w ośrodkowym układzie nerwowym. Wiele tkanek posiada obydwa receptory: zarówno CB1, jak CB2. Naukowcy przypuszczają również, że istnieje trzeci receptor kannabinoidowy, który czeka obecnie na odkrycie.

 

Endokannabinoidy są natomiast substancjami, które nasze ciało w naturalny sposób wytwarza po to, aby stymulować te receptory. Dwiema najlepiej zrozumianymi molekułami z tej grupy są: anandamid i 2-Arachidonyloglicerol (2AG). Są one syntezowane na żądanie w błonie komórkowej z pochodnej kwasu arachidonowego, mają miejscowe działanie i krótki okres półtrwania, zanim ulegną degradacji przez enzymy. Anandamid i 2-AG syntetyzuje się z kwasu arachidonowego, jest estrem kwasu tłuszczowego omega-6, kwasu arachidonowego i glicerolu. Anandamid jest rozkładany przez hydrolazy amidu kwasu tłuszczowego (FAAH), a 2-AG przez lipazę monoacyloglicerolową.

Fito Kannabinoidy - to substancje roślinne, które stymulują receptory kannabinoidowe. THC (tetrahydrokannabinol) jest oczywiście najbardziej znanym kannabinoidem z tej grupy ze względu na swoje działanie psychoaktywne, ale inne kannabinoidy, takie jak kannabidiol (CBD) oraz kannabinol (CBN) zyskują coraz większe zainteresowanie badaczy, ze względu na swoje właściwości lecznicze. Większość fito kannabinoidów wyizolowano z Cannabis Sativa (konopi siewnej) ale istnieją także inne zioła zawierające niepsychoaktywne kannabinoidy, jak np. Echinacea Purpura

Co ciekawe, same konopie również wykorzystują THC oraz inne kannabinoidy to ochrony własnego zdrowia i zapobiegania chorobom. Kannabinoidy mają właściwości przeciwutleniające, które chronią strukturę liści i kwiatów przed szkodliwym promieniowaniem ultrafioletowym - kannabinoidy neutralizują szkodliwe wolne rodniki wytwarzane przez promienie UV, chroniąc tym samym komórki. U ludzi wolne rodniki powodują starzenie się, raka i zaburzenia gojenia. Antyutleniacze, występujące w roślinach są z resztą od dawna promowane, jako naturalne suplementy diety, neutralizujące wpływ wolnych rodników.

 

Konopie, układ endokannabinoidowy i dobre zdrowie

Kiedy kontynuujemy badania nad konopiami, jedna rzecz pozostaje niezmiennym faktem: prawidłowo funkcjonujący system endokannabinoidowy jest absolutnie niezbędny dla naszego zdrowia. Od zarodkowej implantacji w ścianie macicy, poprzez karmienie i wzrost, aż po reakcje na rozmaite urazy - endokannabinoidy pomagają nam przetrwać w szybko zmieniającym się i coraz bardziej nieprzyjaznym środowisku. Kiedy sobie to uświadomiłem, zacząłem zastanawiać się, czy człowiek może w jakiś sposób poprawić funkcjonowanie systemu endokannabinoidowego suplementując kannabinoidy? Czy konopie oprócz leczenia objawów, czy nawet uzdrawiania mogą nam pomóc w zapobieganiu chorobom i utrzymaniu dobrego zdrowia poprzez stymulację systemu endokannabinoidowego, który nosimy w sobie od tak dawna?

Teraz wierzę, że odpowiedź brzmi: tak! Badania wykazały, że regularne podawanie małych dawek kannabinoidów owocuje wytwarzaniem przez organizm człowieka większej ilości endokannabinoidów, a także zwiększoną ilością receptorów kannabinoidowych. To dlatego wiele osób, przy pierwszym użyciu kannabinoidów nie odczuwa jeszcze tak potężnego efektu, jak ma to miejsce przy drugim czy trzecim użyciu, kiedy organizm wytworzy już więcej receptorów kannabinoidowych gotowych do wchodzenia w rekcje z kannabinoidami. Większa ilość receptorów w naturalny sposób zwiększa wrażliwość danej osoby na kannabinoidy, wówczas mniejsze dawki przynoszą większe efekty, a jednostka ma zwiększoną aktywność bazową układu endokannabinoidowego. Wierzę, że niewielkie dawki kannabinoidów działają jak środek wzmacniający na nasz najbardziej centralny, fizjologiczny system uzdrawiania naszego ciała.

Wielu lekarzy ma ciarki na samą myśl o rekomendowaniu substancji botanicznej i są wręcz przerażeni ideą palenia leku. Nasz system medyczny o wiele bardziej komfortowo czuje się z pojedynczymi, wyizolowanymi i najlepiej syntetycznymi substancjami, które można łatwo połknąć lub wstrzyknąć. Niestety ten "model" substancji leczniczej znacząco ogranicza możliwości lecznicze kannabinoidów.

W przeciwieństwie do syntetycznych pochodnych, lecznicza marihuana może zawierać ponad 100 różnych kannabinoidów, które działając synergicznie, pozwalają osiągnąć znacznie lepsze efekty leczenia przy mniejszych efektach ubocznych. Choć marihuana jest bezpieczna i działa dobrze, gdy jest palona, wielu pacjentów woli unikać podrażnienia górnych dróg oddechowych, używając waporyzera lub stosując ekstrakty z konopi, a nawet, w przypadku urazów, stosując miejscowo maść. Zarówno badania naukowe, jak i opinie samych pacjentów wskazują, że konopie mają o wiele większe zdolności lecznicze, niż syntetyczne kannabinoidy. Warto więc sięgać po naturalnie pozyskiwane kannabinoidy.

W 1902 roku Thomas Edison powiedział: "Nigdy nie było tak wielu zdolnych, aktywnych umysłów do pracy nad problemem chorób, jak teraz, a wszystkie ich odkrycia skłaniają się ku prostej prawdzie: że nie można poprawić natury". Badania nad kannabinoidami udowodniły, że to stwierdzenie jest nadal prawdziwe.

Więc, czy to możliwe, że medyczne konopie mogą być najbardziej użytecznym środkiem do leczenia całej gamy ludzkich dolegliwości i chorób, a także istotnym składnikiem profilaktycznej opieki zdrowotnej oraz wsparciem adaptacyjnym dla naszych organizmów, zanurzonych w coraz bardziej toksycznym i rakotwórczym środowisku? Tak! Było to dobrze znane systemom medycznym starożytnych Indii, Chin i Tybetu, a dzisiaj jest coraz lepiej poznawane i coraz bardziej doceniane przez medycynę Zachodu. Oczywiście, potrzebujemy większej ilości badań skuteczności medycznych konopi na ludziach, ale baza dowodowa jest duża i stale rośnie, pomimo wszelkich starań DEA, żeby zniechęcić do jakichkolwiek badań nad marihuaną.

Czy Twój lekarz rozumie korzyści wynikające z zażywania medycznych konopi? Czy potrafi Ci doradzić co do stężenia, dawkowania, czy sposobu podawania? Mało prawdopodobne. Oprócz dwóch największych Stowarzyszeń Lekarskich US (American Medical Association i American College of Physicians), nawołujących do dalszych badań, kongres USA zakazuje jakiejkolwiek federalnej ingerencji we wszelkich programach członkowskich dotyczących medycznych konopi. Biorąc pod uwagę 5000 lat bezpiecznego stosowania, ogromną ilość relacji pacjentów uleczonych tą metodą, jak również niezliczone publikacje medyczne na ten temat, przedziwnym pozostaje fakt, iż przeciętny lekarz nie wie nic lub prawie nic o medycznych konopiach...

To się powoli zmienia, po części dlatego,że opinia publiczna najzwyczajniej się tego domaga. Ludzie chcą bezpiecznego, naturalnego i niezbyt drogiego środka, który pobudzi zdolności naszego ciała do samonaprawy i pomoże całej populacji znacząco poprawić jakość życia. Medyczne konopie są właśnie takim środkiem. 

Mam nadzieję, że niniejsze opracowanie stanie się narzędziem do szerzenia rzetelnej wiedzy w  temacie medycznych konopi i działania kannabinoidów. Im więcej osób się o tym dowie, tym więcej istnień uda się ocalić, tym więcej bólu zwalczyć. Szerzenie świadomości jest również w Waszych rękach.

Autor: Dustin Sulak, DO
Healer.com

Dustin Sulak - jest znanym autorytetem w dziedzinie leczenia konopiami medycznymi. Jest Dyrektorem 
Integr8 Health w Maine. Jego firma leczy tysiące pacjentów medyczną marihuaną. Jest także jednym
z najbardziej rozchwytywanych mówców na konferencjach o medycznej marihuanie.
Rzuć palenie razem z CBD 0
Rzuć palenie razem z CBD

Większość, jeśli nie wszyscy, zgadzają się, że papierosy są szkodliwe dla zdrowia, jednak zaprzestanie palenia może być kłopotliwe z wielu powodów. Główną przyczyną trudności w rzuceniu palenia jest uzależnienie od nikotyny. Ostatnie badania sugerują związek między uzależnieniem od nikotyny i systemem endokannabinoidowym, z których wynika, że kannabidiol (CBD) może być pomocny przy próbie rzucenia palenia. Chcemy teraz Państwu to umożliwić.

Zespół naukowców z University College London opublikował opracowanie badań w czasopiśmie Addictive Behaviors, których celem było zbadanie, czy małe dawki kannabidiolu (CBD) mogą pomóc w leczeniu uzależnienia od nikotyny u palaczy tytoniu, którzy chcą rzucić palenie.

Zespół badawczy kierowany przez Celia J.A. Morgan, użył metody badań z wykorzystaniem placebo, w grupie 24 osób (12 mężczyzn i 12 kobiet) w wieku 18-35 lat. Aby móc wziąć udział w badaniach, uczestnicy musieli palić średnio powyżej 10 papierosów dziennie. Musieli oni również wyrazić chęć zerwania z nałogiem.

Kannabidiol (CBD) może zmniejszyć liczbę wypalanych papierosów

Uczestnicy zostali poproszeni o zarejestrowanie ilości spalanych papierosów dziennie przez okres tygodnia przed rozpoczęciem badań. Po testach, zostali oni podzieleni na dwie grupy. Każda grupa została wyposażona w inhalatory – jedna grupa otrzymywała CBD a druga placebo. Następnie zostali poinstruowani, aby używali inhalatora, kiedy odczują potrzebę sięgnięcia po papierosa.

W trakcie tygodniowego leczenia, uczestnicy byli poproszeni o zapisywanie w dzienniku częstości używania inhalatora i liczbę wypalonych papierosów. Dodatkowo, uczestnicy zostali poproszeni, aby raz dziennie za pomocą wiadomości tekstowych raportowali ich aktualny poziom chęci zapalenia papierosa. Na podstawie wyników badań, w grupie otrzymującej kannabidiol (CBD) nastąpił znaczny spadek liczby wypalanych papierosów. Tego samego nie można powiedzieć o grupie placebo, w której liczba spalonych papierosów zmniejszyła się nieznacznie lub pozostała bez zmian.

Co ciekawe, konsumpcja papierosów spadła, pomimo, że nie było zmian w poziomie chęci zapalenia, którą badani musieli zgłaszać każdego dnia.

„Kannabidiol (CBD) zredukował liczbę zużytych papierosów, bez powodowania wzrostu poziomu głodu nikotynowego”

Według zespołu badawczego, pragnienie jest często wskazywane jako możliwość nawrotu nałogu. Kannabidiol (CBD) zredukował liczbę zużytych papierosów, bez powodowania wzrostu poziomu głodu nikotynowego, który naukowcy określili jako „potencjalne zachęcenie do powrotu nałogu.”

Oczywiście, dalsze badania będą konieczne w celu ustalenia, czy CBD jest opłacalnym sposobem leczenia uzależnienia od nikotyny w warunkach klinicznych. To badanie jest ograniczone ze względu na to, że brało w nim udział jedynie 24 uczestników. Ponadto, wyniki opierały się na własnej sprawozdawczości i nie powinny być uznawane jako twarde dowody. Jak zostało już powiedziane, badania sugerują, że kananbidiol (CBD) może być korzystny dla tych, którzy chcą rzucić palenie. Według autora badań, „CBD może być skuteczne w ograniczeniu używania papierosów wśród palaczy tytoniu." 

Leczenie za pomocą liquidów CBD >> KLIKNIJ TUTAJ

SERIA POZNAJ CBD, ODC. 5 - Kości 0
SERIA POZNAJ CBD, ODC. 5 - Kości

KOŚCI a CBD

Badania na temat leczniczego działania marihuany zostały przeprowadzone przez naukowców z Uniwersytetu w Tel Awiw, przy wsparciu Uniwersytetu Hebrew. Wyniki badań zostały opublikowane przez „Journal of Bone and Mineral Research”.

„Okazało się, że podczas leczenia za pomocą CBD kości są o wiele mocniejsze. Wynika to ze zwiększenia dojrzewania macierzy kolagenowych w kości, dzięki temu powstaje nowa tkanka kostna na bazie mineralizacji” – powiedział naukowiec Yankel Gabet.

„Po leczeniu CBD, kości będą o wiele mocniejsze i trudniejsze do złamania w przyszłości.”

Kości zawierają receptory kanaboidalne.

Naukowcy w celu przeprowadzenia badania wykorzystali szczury, na których sprawdzali działanie CBD. Badanie składało się z 2 etapów, pierwszy polegał na dość brutalnym złamaniu kości udowej, drugi etap to wstrzyknięcie szczurowi ze złamaną kością związku o nazwie CBD. Po tych zabiegach naukowcy obserwowali tempo oraz jakość gojenia się kości. Szczury, które dostały zastrzyk były porównywane z tymi, co nie dostawały nic. Wyniki tego badania były rewelacyjne, w ciągu 3 tygodni podawania CBD nastąpiło znaczne przyspieszenie procesu gojenia.

Naukowiec Yankel Gabet powiedział: „Badanie potwierdziło nasze założenia. CBD stymuluje tworzenie tkanki kostnej, a także sprawia, że kości są mocniejsze niż przed leczeniem. Dzięki temu po leczeniu znacznie maleje ryzyko ponownego złamania. Rezultaty te sprawiają, że konopie indyjskie mogłyby być stosowane w leczeniu osteoporozy oraz innych chorób kości.”

Problem w tym, że koncerny farmaceutyczne, a także urzędnicy państwowi nie chcą się zgodzić na wprowadzenie tej metody do powszechnego użycia. Jednak to wszystko może się szybko zmienić, ponieważ w USA coraz więcej stanów zezwala na użycie właśnie tej metody do leczenia bardzo trudnych przypadłości. W Polsce po długich walkach udało się zastosować tę metodę w leczeniu padaczki. Poza tym jednym przypadkiem, władza w Polsce nie zezwoliła na użycie tej metody w leczeniu innych pacjentów. Dalej blokują użycie konopi indyjskiej w zastosowaniu medycznym. Była użyta tylko raz! Miejmy nadzieję, że to wszystko się zmieni, ponieważ tą metodą można wyleczyć wiele nieuleczalnych chorób. 

Obecnie naukowcy z Uniwersytetu Hebrajskiego walczą o wprowadzenie testów klinicznych, by potwierdzić działanie CBD na pacjentach, którzy mają złamane kości. 

Leczenie kości to nie jest jedyny powód do zastosowania konopi indyjskich w medycynie. Nie tak dawno medycyna akademicka udowodniła, że środek ten znakomicie zwalcza komórki rakowe. Ponadto minimalizuje ból podczas tradycyjnej chemioterapii, zmniejszają drgawki, leczy padaczkę, schizofrenię, a także pomaga wyjść z ciężkich przypadków psychotycznych! Warto również wspomnieć, iż konopie indyjskie poprawiają apetyt u chorych na AIDS, regulują poziom cukru, a nawet spowalniają proces HIV, leczą stwardnienie rozsiane oraz chorobę Parkinsona. 

Legalizacja do celów medycznych nastąpiła w 23 stanach USA, kilku krajach Europy, ostatnio w Chorwacji. Czekamy aż Polska dojrzeje do tej decyzji. 

http://www.naturalnews.com/050693_broken_bones_marijuana_osteoporosis.html#

SERIA POZNAJ CBD, ODC. 4- Niedobór CBD 0

Syndrom niedoboru endokanabinoidów

Receptory CB1, CB2 i kanabinoidy tworzą układ endokanabinoidowy (eCB), który odkryto dopiero w 1990 roku. Okazało się, że organizm człowieka produkuje związki o działaniu podobnym do kanabinoidów, są to głównie annandamid (AEA) i 2-arachidonoiloglicerol (2AG). Endokanabinoidy odgrywają istotną rolę w regulacji apetytu, kontroli ciśnienia tętniczego, koordynacji ruchowej oraz opanowaniu emocji i odczucia stresu. Obecnie, nasze życie przebiega w coraz większym stresie, a dla zapewnienia równowagi potrzebujemy efektywnej pracy układu kannabinoidowego. Postawiono hipotezę, że mamy niedobór endokannabinoidów („eCB deficiency syndrome”), bo ewolucja biologiczna nie nadąża za szybkim tempem współczesnego życia.

Aktualny przegląd piśmiennictwa pokazuje1011, że niedobór endokannabinoidów występuje przy migrenach, fibromialgii, zespole wrażliwego jelita, niektórych chorobach psychicznych. Zaburzenia uwalniania endokannabinoidów mogą być przyczyną zespołu stresu pourazowego i przewlekłego bólu. Wiele farmaceutyków poprawia działanie układu eCB, np. antydepresanty, leki przeciwbólowe, przeciwlękowe i antypsychotyczne. Środki z zakresu medycyny „alternatywnej”  to: masaże, akupunktura, leki ziołowe i suplementy diety. Wpływ ma też sposób odżywiania, ćwiczenia i sport oraz użycie substancji psychoaktywnych: alkoholu, nikotyny, kofeiny, związków z konopi.

Pokazano, że eCB jest powiązany z uzależnieniem od narkotyków i alkoholu. To stwarza nadzieję na opracowanie nowych leków działających na receptory kanabinoidowe, które pomogłyby wyleczyć chorobę alkoholową.12

Rozregulowanie układu endokanabinoidowego obserwowano w otyłości oraz przy syndromie metabolicznym (otyłość, nadciśnienie, cukrzyca). Układ eCB działa regulująco na hormony, które wpływają na apetyt, ale też na system krążenia, odporność, zachowanie człowieka i reprodukcję.

Stres to główny czynnik powodujący rozwój chorób nerwowych. Endokanabinoidy i związki działające na eCB są istotne do walki ze stresem13 oraz z chorobami wynikającymi z przedłużających się warunków stresu. Niedobór endokanabinoidów może powodować zachowania depresyjne14. Pacjenci, u których zdiagnozowano depresję mają zredukowany poziom endokanabinoidów w organizmie.

Zastosowanie kanabinoidów z konopi może pomóc złagodzić objawy niedoboru endokannabinoidów. Dobrym rozwiązaniem jest skorzystanie z oleju z konopi zawierającego CBD, a zwłaszcza zastosowanie oleju wzbogaconego w ten składnik.

 

10. McPartland JM, Guy GW, Di Marzo V, Care and feeding of the endocannabinoid system: a systematic review of potential clinical interventions that upregulate the endocannabinoid system. PLoS One, 2014; 12;9(3):e89566.

11. Smith SC, Wagner MS, Clinical endocannabinoid deficiency (CECD) revisited: can this concept explain the therapeutic benefits of cannabis in migraine, fibromyalgia, irritable bowel syndrome and other treatment-resistant conditions? Neuro Endocrinol. Lett. 2014; 35(3):198-201.

12. Pietrzak B, Dunaj A, Piątkowska KRola układu kannabinoidowego w patogenezie oraz poszukiwaniu nowych możliwości farmakoterapii zespołu zależności alkoholowej, Postępy Hig. Med Dośw. 2011; 65, 606-615.

13. Riebe CJ, Wotjak CT, Endocannabinoids and stress. Stress, 2011;14(4):384-97.

14. Gorzalka BB, Hill MN, Putative role of endocannabinoid signaling in the etiology of depression and actions of antidepressants. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2011;35(7):1575-85.

15. Vonapartis E et al. Seed composition of ten industrial hemp cultivars approved for production in Canada, J Food Comp. Anal. 2015; 8–12

16. Petrowić M. .et al. Relationship between cannabinoids content and composition of fatty acids in hempseed oils, Food Chem 2015; (170): 218–225.

17. Nissen L et al. Characterization and antimicrobialACTIVITY of essential oils of industrial hemp varieties (Cannabis sativa L.), Fitoterapia 2010; 413-419.

czytaj całość »
SERIA POZNAJ CBD, ODC. 3- BIAŁACZKA 0
SERIA POZNAJ CBD, ODC. 3- BIAŁACZKA

Eksperymenty z mieszaniną kanabinoli wskazują na potencjał w zwalczaniu białaczki!

Jak wynika ze świeżego raportu przedstawionego przez magazyn medyczny Anticancer Research, szereg związków zawartych w marihuanie tj. kannabidiol (CBD), kannabigerol oraz kannabigevarin, niszczy komórki rakowe u chorych na białaczkę.

Pozytywne wyniki testów preklinicznych zostały opublikowane przez naukowców z college’u medycznego Saint George należącego do Uniwersytetu Londyńskiego, którzy wskazują, iż regularne przyjmowanie trzech wymienionych związków poskutkowało godną odnotowania, synergetyczną interakcją u chorych na białaczkę.

W raporcie czytamy: Nasze odkrycia wskazują, że kanabinole działają wspólnie w sposób, który umożliwia zredukowanie dawek terapeutycznych bez znaczącego spadku aktywności leczniczej (…) Badanie to daje dodatkowe wsparcie przekonaniu, że kanabinole mogą odgrywać znaczącą rolę w leczeniu raka i nie tylko w formie pojedynczych związków, ale jeśli połączymy kilka z nich.

Niepsychoaktywne związki zawarte w marihuanie tj. CBD pozostają od kilku lat ważnym elementem prób klinicznych i innych doświadczeń naukowych w USA i Europie Zachodniej. We wszystkich raportach naukowcy wskazują na ich zdumiewającą efektywność w zwalczaniu raka prostaty, raka płuc, piersi czy mózgu, a także sprowadzaniu bóli neuropatycznych do minimum lub nawet do zera.

Jak pisze szef zespołu badawczego Wai Lui: Związki te są zdolne do opanowania rozwoju komórek rakowych, zatrzymując ich wzrost w trakcie. W niektórych przypadkach, jeśli użyjemy konkretnych dawek, mogą one nawet zniszczyć komórki rakowe bez żadnej pomocy. W połączeniu z istniejącymi kuracjami jesteśmy w stanie odkryć wysoce efektywne strategie do walki z rakiem. Dodatkowo, związki te nie są drogie w produkcji, a ich lepsze wykorzystanie może przyczynić się do obniżenia kosztów leczenia raka w przyszłości.

Źródło: AlterNet

Seria POZNAJ CBD, odc. 2 - Epilepsja / Padaczka 0
Seria POZNAJ CBD, odc. 2 -  Epilepsja / Padaczka

CBD a epilepsja



W 2013 roku zarówno FDA, jak i EMA w Europie wydały zgodę na rozpoczęcie badań nad skutecznością kannabidiolu (CBD) w lekoopornej padaczce dziecięcej. Kannabidiol jest niepsychogennym kannabinoidem, wyizolowanym z marihuany. Miedzy innymi wykazuje on działanie przeciwpsychotyczne, przeciwzapalne, a także przeciwdrgawkowe. Te właściwości przeciwdrgawkowe CBD wykorzystała firma GW Pharmaceuticals, do stworzenia leku zarejestrowanego w USA w leczeniu zespołu Dravet, jednego z najcięższych zespołów padaczkowych u dzieci.

Zespół Dravet to rzadka choroba genetyczna objawiająca się uogólnioną dysfunkcją mózgu, której jednym z wykładników jest niepoddająca się leczeniu padaczka. Napady padaczkowe (czasem nawet do kilkudziesięciu dziennie) występują samoistnie, ale mogą być też wywoływane zmianą temperatury, wzorami geometrycznymi, dźwiękami lub innymi czynnikami. Napady te mają tendencję do przechodzenia w stany padaczkowe trwające do 30 minut i powodują skrajne wyczerpanie chorego dziecka. Ze względu na fakt, że dostępne leki przeciwpadaczkowe nie są zbyt skuteczne w zespole Dravet (a nawet mogą wywołać paradoksalny wzrost liczby napadów), zdecydowano o eksperymentalnym zastosowaniu CBD do opanowania napadów w Zespole Dravet. Ze względu na pozytywne wyniki, CBD jest dostępny obecnie jako tzw. „lek sierocy” (czyli stosowany w niezwykle rzadkich schorzeniach) na import docelowy oraz jako ekstrakty, oleje i kapsułki dostępne w naszym sklepie. Wyniki zastosowania CBD są na tyle obiecujące, że obecnie pod wpływem lobbingu rodziców dzieci chorych na padaczkę, a także grupy entuzjastycznych lekarzy i działań producenta zwrócono się do FDA i organizacji europejskich o rozpoczęcie badań nad skutecznością i bezpieczeństwem CBD w leczeniu innych lekoopornych zespołów padaczkowych u dzieci.

Kannabidiol (CBD) ma zupełnie inny mechanizm działania przeciwdrgawkowego niż klasyczne leki przeciwpadaczkowe, które przeciwdziałają rozprzestrzenianiu się impulsów padaczkowych z ogniska na inne obszary mózgu albo poprzez zmianę przewodnictwa elektrycznego, albo poprzez zwiększenie wydzielania GABA – neurotransmitera hamującego przewodnictwo. Natomiast CBD działa przez niedawno odkryty wewnętrzny system kannabidoinowy.

Zwracamy uwagę, że powyższy artykuł nie odnosi się do THC – psychogennego kanabinoidu zawartego także w marihuanie, który może zwiększać częstość napadów padaczkowych.

Na podst.
http://www.medscape.com/viewarticle/817701

czytaj całość »
Seria POZNAJ CBD, odc. 1 - Glejak 0
Seria POZNAJ CBD, odc. 1 - Glejak

Glejak (czyli rak mózgu) jest niezwykle agresywną złośliwą formą raka, często powodującego zgon u pacjentów nią dotkniętych, w ciągu roku bądź dwóch po diagnozie. Na chwilę obecną nie ma lekarstwa na glejaka a wszystkie dostępne zabiegi przynoszą tylko symptomatyczną poprawę. 

Przegląd najnowszej literatury naukowej ukazuje kilka przedklinicznych badań i jedne pilotażowe kliniczne badania, ukazujące możliwość kannabinoidów jako czynników hamujących rozwój komórek rakowych glejaka.

We wrześniu 1998 roku, w czasopiśmie FEBS Letters, badacze z Madrid Complutense University, School of Biology, jako pierwsi ogłosili, iż delta–9-THC wywoływał apoptozę (zaprogramowaną śmierć komórki) w komórkach rakowych glejaka hodowanych na pożywce (1). Badacze kontynuując badania nad ich odkryciem w 2000 roku donieśli, że zarówno THC jak i syntetyczny kannabinoid WIN 55,212-2: „wywoływał znaczną regresję złośliwego glejaka” (2). W 2003 roku badacze ponownie potwierdzili zdolności kannabinoidów do hamowania wzrostu komórek rakowych u zwierząt (3).

W tym samym roku, włoscy badacze z Uniwersytetu w Milanie, Wydziału Farmakologii, Chemioterapii i Toksykologii donieśli, iż nie-psychoaktywny kannabinoid: kanabidiol (CBD), również hamował wzrost różnych wariantów ludzkiego glejaka zarówno in vitro jak i in vivo. W listopadzie 2003, w badaniach opublikowanych w Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics Fast Forward, badacze ci stwierdzili: „nie-psychoaktywne CBD... powodowało znaczącą anty rakową aktywność zarówno in vitro jak i in vivo, to sugeruje możliwe zastosowanie CBD jako czynnika hamującego rozwój komórek nowotworowych”(4).
W 2004 roku, Guzman i współpracownicy donieśli, iż kanabinioidy hamowały rozwój komórek raka mózgu u zwierząt i ludzi, poprzez zmianę morfologii komórek krwi. W Cancer Research z Sierpnia 2004 roku, stwierdzali oni: „obecne laboratoryjne i kliniczne odkrycia dostarczają nowatorskiego farmakologicznego celu dla terapii opartych na kannabinioidach”. (5)

Badacze z California Pacific Medical Center Research Institute donieśli, iż podawanie THC ludzkim komórkom raka mózgu hodowanych na pożywkach, zmniejszało proliferację złośliwych komórek i wywoływało ich śmierć szybciej i skuteczniej niż podawanie syntetycznego kannabioidu WIN 55,212-2. Zaobserwowali oni również, iż THC selektywnie atakował złośliwe komórki rakowe, ignorując te zdrowe w większym stopniu niż syntetyczny odpowiednik (6). Oddzielne przedkliniczne próby donosiły, iż połączone podawanie THC wraz z farmaceutycznym środkiem temozolomidem (TMZ), „zwiększało autofagię” (zaprogramowaną śmierć komórki) w guzach mózgowych odpornych na konwencjonalne terapie antyrakowe. (7)

Guzman i współpracownicy zanotowali również, że podawanie THC zmniejszało wzrost złośliwych guzów nowotworowych mózgu u pacjentów z nawrotem tej choroby. W pierwszych na świecie pilotażowych klinicznych próbach oceniających zastosowanie kanabinioidów w zwalczaniu glejaka badacze stwierdzili, iż aplikowanie THC wewnątrz guza powiązane było ze zmniejszeniem proliferacji komórek rakowych. „Dosyć bezpieczny profil THC, wraz z jego anty- proliferacyjnym działaniem na komórki rakowe, stwierdzonymi tu jak i również w innych badaniach, mogą stanowić podstawę do dalszych prób skierowanych na ocenienie potencjału aktywności antyrakowej kanabinoidów”, stwierdzili badacze. (8) Szereg innych badaczy również podniosło temat dalszych badań nad terapiami opartymi na substancjach zawartych w konopi w leczeniu raka mózgu. (9-11).

Oddzielny raport opublikowany w 2011 roku w International Society for Pediatric Neurosurgery, również dokumentował spontaniczną regresję guzów mózgu u dwójki dzieci, powiązanym ze stosowaniem konopi. (12)

W dodatku do możliwości kannabinoidów w zwalczaniu raka mózgu, oddzielne badania dokumentowały przydatność kannabioidów i endokanabioidów w zwalczaniu szeregu innych komórek rakowych, włączając w to: raka piersi (13-17), raka prostaty (18-20), raka okrężnicy (21-22), raka żołądka (23), raka skóry (24), białaczki (25-27), neuroblastomii (28-29), raka płuc (30-31), raka pęcherza moczowego (32), raka tarczycy (33), raka trzustki (34-35), raka szyjki macicy (36), raka jamy ustnej (37), raka przewodu żółciowego (38) oraz raka układu limfatycznego (39-40)


W konsekwencji wielu ekspertów wierzy teraz, iż kannabinioidy „mogą stanowić klasę nowych antyrakowych leków które hamują rozwój raka, oraz wstrzymują i zapobiegają rozprzestrzenianiu się komórek rakowych.” (41-42)


W tym miejscu nasuwa się pytanie: czy wszystkie te odkrycia ostatniej dekady są czymś nowym?


Nie! Przez ponad 30 lat, amerykańscy politycy i biurokraci systematycznie udawali, że nie dostrzegają naukowych doniesień sugerujących, iż marihuana odgrywa znaczącą rolę w zapobieganiu raka – odkrycia które po raz pierwszy zostało udokumentowane w 1974 roku. Tego roku, zespół naukowy z Medical College of Virginia (działający na zlecenia rządu federalnego) odkrył, iż konopia hamowała rozwój złośliwych komórek rakowych zarówno u myszy jak i tych hodowanych na pożywkach. Według wyników badań które zostały opublikowane przez Washington Post w sierpniu 1974 roku na terenie całego kraju, podawanie głównego składnika marihuany kanabinoidu THC: „spowolniło wzrost raka płuc, raka piersi i wirusowo wywołanej białaczki u laboratoryjnych myszy i wydłużyło ich życie o 40%”.

Pomimo tych obiecujących przedklinicznych odkryć, rządowi oficjele odrzucili wyniki tych badań (które zostały jednak opublikowane w 1975 roku w The Journal of the National Cancer Institute) i nie zgodzili się na finansowanie dalszych badań. Podobne rządowe badania – ściśle tajne – zostały ponownie przeprowadzone dopiero w połowie lat 90-tych. W badaniach tych, przeprowadzonych przez US National Toxicology Program za około 2 miliony dolarów stwierdzono, iż myszy i szczury którym podawano wysokie dawki THC przez długi okres czasu doświadczyły dużo większej ochrony przed złośliwymi nowotworami niż grupa kontrolna. Zamiast opublikować te odkrycia, rządowi badacze po raz kolejny odłożyli wyniki tych badań na półkę. Opinia publiczna dowiedziała się o nich tylko dlatego, iż kopia tych badań została anonimowo przesłana do czasopisma medycznego w 1997 roku, które to przekazało tą wiadomość dalej do mediów o zasięgu krajowym.

Pozostawiamy pytanie: dlaczego nie jest to wiedza powszechna? Zmienimy to z Wami.


Literatura:
[1] Guzman et al. 1998. Delta‐9‐tetrahydrocannabinol induces apoptosis in C6 glioma cells.FEBS Letters436: 6‐10.
[2] Guzman et al. 2000. Anti‐tumoral action of cannabinoids: involvement of sustained ceramide accumulationand extracellular signal‐regulated kinase activation. Nature Medicine6: 313‐319.
[3] Guzman et al. 2003. Inhibition of tumor angiogenesis by cannabinoids.The FASEB Journal17: 529‐531.
[4] Massi et al. 2004. Antitumor effects of cannabidiol, a non‐psychotropic cannabinoid, on human glioma celllines. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics Fast Forward308: 838‐845.
[5] Guzman et al. 2004. Cannabinoids inhibit the vascular endothelial growth factor pathways in gliomas. Cancer Research64: 5617‐5623.
[6] Allister et al. 2005. Cannabinoids selectively inhibit proliferation and induce death of cultured humanglioblastoma multiforme cells. Journal of Neurooncology74: 31‐40.
[7] Torres et al. 2011. A combined preclinical therapy of cannabinoids and Temozolomide against glioma.Molecular Cannabis Therapeutics10: 90.
[8] Guzman et al. 2006. A pilot clinical study of delta‐9‐tetrahydrocannabinol in patients with recurrentglioblastoma multiforme. British Journal of Cancer(E‐pub ahead of print).
[9] Parolaro and Massi. 2008. Cannabinoids as a potential new drug therapy for the treatment of gliomas.Expert Reviews of Neurotherapeutics8: 37‐49
[10] Galanti et al. 2007. Delta9‐Tetrahydrocannabinol inhibits cell cycle progression by downregulation of E2F1in human glioblastoma multiforme cells. Acta Oncologica12: 1‐9.
[11] Calatozzolo et al. 2007. Expression of cannabinoid receptors and neurotrophins in human gliomas.Neurological Sciences28: 304‐310.
[12] Foroughi et al. 2011. Spontaneous regression of septum pellucidum/forniceal pilocytic astrocytomas ‐‐possible role of cannabis inhalation. Childʹs Nervous System27: 671‐679.
[13] Cafferal et al. 2006. Delta‐9‐Tetrahydrocannabinol inhibits cell cycle progression in human breast cancercells through Cdc2 regulation. Cancer Research66: 6615‐6621.
[14] Di Marzo et al. 2006. Anti‐tumor activity of plant cannabinoids with emphasis on the effect of cannabidiolon human breast carcinoma. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics Fast Forward318: 1375‐1387.
[15] De Petrocellis et al. 1998. The endogenous cannabinoid anandamide inhibits human breast cancer cellproliferation. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America95: 8375‐8380.
[16] McAllister et al. 2007. Cannabidiol as a novel inhibitor of Id‐1 gene expression in aggressive breast cancercells. Molecular Cancer Therapeutics6: 2921‐2927.
[17] Cafferal et al. 2010. Cannabinoids reduce ErbB2‐driven breast cancer progression through Akt inhibition.Molecular Cancer9: 196.
[18] Sarfaraz et al. 2005. Cannabinoid receptors as a novel target for the treatment of prostate cancer.CancerResearch65: 1635‐1641.
[19] Mimeault et al. 2003. Anti‐proliferative and apoptotic effects of anandamide in human prostatic cancercell lines. Prostate56: 1‐12.
[20] Ruiz et al. 1999. Delta‐9‐tetrahydrocannabinol induces apoptosis in human prostate PC‐3 cells via areceptor‐independent mechanism. FEBS Letters458: 400‐404.
[21] Pastos et al. 2005. The endogenous cannabinoid, anandamide, induces cell death in colorectal carcinomacells: a possible role for cyclooxygenase‐2. Gut54: 1741‐1750.
[22] Aviello et al. 2012. Chemopreventive effect of the non‐psychotropic phytocannabinoid cannabidiol onexperimental colon cancer. Journal of Molecular Medicine[E‐pub ahead of print]
[23] Di Marzo et al. 2006. jak wyżej
[24] Casanova et al. Inhibition of skin tumor growth and angiogenesis in vivo by activation of cannabinoidreceptors. 2003. Journal of Clinical Investigation111: 43‐50.
[25] Powles et al. 2005. Cannabis‐induced cytotoxicity in leukemic cell lines. Blood105: 1214‐1221
[26] Jia et al 2006. Delta‐9‐tetrahydrocannabinol‐induced apoptosis in Jurkat leukemic T cells in regulated bytranslocation of Bad to mitochondria. Molecular Cancer Research4: 549‐562.
[27] Liu et al. 2008. Enhancing the in vitro cytotoxic activity of Ä9‐tetrahydrocannabinol in leukemic cellsthrough a combinatorial approach. Leukemia and Lymphoma49: 1800‐1809.
[28] Manuel Guzman. 2003. Cannabinoids: potential anticancer agents (PDF). Nature Reviews Cancer3: 745‐755.
[29] Marcu et al. 2010. Cannabidiol enhances the inhibitory effects of delta9‐tetrahydrocannabinol on humanglioblastoma cell proliferation and survival. Molecular Cancer Therapeutics9: 180‐189.
[30] Guzman. 2003 jak wyżej
[31] Preet et al. 2008. Delta9‐Tetrahydrocannabinol inhibits epithelial growth factor‐induced lung cancer cellmigration in vitro as well as its growth and metastasis in vivo. Oncogene10: 339‐346.
[32] Manuel Guzman. 2003. Cannabinoids: potential anticancer agents (PDF). Nature Reviews Cancer3: 745‐755.
[33] Baek et al. 1998. Antitumor activity of cannabigerol against human oral epitheloid carcinoma cells.Archives of Pharmacal Research: 21: 353‐356.
[34] Carracedo et al. 2006. Cannabinoids induce apoptosis of pancreatic tumor cells via endoplasmic reticulumstress‐related genes. Cancer Research66: 6748‐6755.
[35] Michalski et al. 2008. Cannabinoids in pancreatic cancer: correlation with survival and pain. InternationalJournal of Cancer122: 742‐750.
[36] Ramer and Hinz. 2008. Inhibition of cancer cell invasion by cannabinoids via increased cell expression oftissue inhibitor of matrix metalloproteinases‐1. Journal of the National Cancer Institute100: 59‐69.
[37] Whyte et al. 2010. Cannabinoids inhibit cellular respiration of human oral cancer cells. Pharmacology85:328‐335.
[38] Leelawat et al. 2010. The dual effects of delta(9)‐tetrahydrocannabinol on cholangiocarcinoma cells: antiinvasionactivity at low concentration and apoptosis induction at high concentration. Cancer Investigation28:357‐363.
[39] Gustafsson et al. 2006. Cannabinoid receptor‐mediated apoptosis induced by R(+)‐methanandamide andWin55,212 is associated with ceramide accumulation and p38 activation in mantle cell lymphoma. MolecularPharmacology70: 1612‐1620.
[40] Gustafsson et al. 2008. Expression of cannabinoid receptors type 1 and type 2 in non‐Hodgkin lymphoma:
Growth inhibition by receptor activation. International Journal of Cancer123: 1025‐1033.
[41] Natalya Kogan. 2005. Cannabinoids and cancer. Mini‐Reviews in Medicinal Chemistry5: 941‐952.
[42] Sarafaraz et al. 2008. Cannabinoids for cancer treatment: progress and promise. Cancer Research68: 339‐342

czytaj całość »
do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Rekomendacje dostarcza Ceneo.pl
Sklep internetowy Shoper.pl